转膜仪是用来转印蛋白的仪器。电泳转印为转移蛋白Z常用的方法，该技术有效、迅速，并且使得蛋白在凝胶中保持高分辨率。在凝胶中向印迹膜载体转印分离的蛋白质的过程，即是电泳转印法。因为此技术往膜上转印蛋白GX、快速和准确，并且能够使得蛋白在凝胶中保持高分辨率。因此在转移印迹技术中得到广泛的应用。

准备工作

1、准备对缓冲液进行转移，缓冲液的pH值.不要无故调整，如果仪器过热出错，那么可能选择了不适合的缓冲液。

2、通电以后，凝胶在转移缓冲液中平衡，平衡能够将电泳缓冲液中的盐和清洁剂从凝胶中除去。若不将盐去除，将对缓冲液产生很大的影响，并且使得仪器在转移过程中过热。除此以外，在缓冲液中，低浓度的凝胶(<>

3、以凝胶为依据将适宜大小的膜剪裁出来，在缓冲液中通过4545度夹角缓慢滑入膜，并且浸泡15-30分钟，从而湿润完全，不然的话，那么会容易起对转移起到阻滞作用的气泡。应当使用镊子或者带手套来避免污染膜。

4、以凝胶为依据将适宜大小的膜剪裁出来，2张加厚型滤纸或4张厚滤纸或6张薄滤纸被需要，将滤纸在转移缓冲液中浸透完全。

5、若一次转膜多张，使用透析膜隔开。也应当完全浸透透析膜。

使用方法

1、本过程请带手套操作，从而避免污染膜。

2、将外盖和不锈钢电极板打开。

3、首先将预先没泡过的厚滤纸放置在铂金阳极板上。在移液管或玻璃棒滤纸表面滚动，对气泡进行驱赶，将空气排出。

4、放置预先浸泡过的转移膜,将空气排出。

5、放置预先浸泡过的厚滤纸,将空气排出。

6、放置平衡过的凝胶,排出空气。在膜的中间放置凝胶。

7、如果将多余1张全大小的膜同时转移，应当使用预先浸泡过的透析膜隔开,之后再继续2-5步。如果凝胶比较小，能够将它们挨着平铺在一起转膜。将所有空气排出。

8、将电极板小心的装上，将电极板装好，使啮合,然而滤纸堆不要弄。

9、将外盖安上，将电源插上，若是阴极到阳极，黑色插黑色，黑色插黑色，那么转膜正常。不要弄饭，不然的话，会毁坏不锈钢板。

10、将电打开。转移大的膜30-60分钟，转移小的膜15-30分钟

11、转膜结束，将电源开关关闭，将电源连接切断，将外盖和阴极板打开，将滤纸与透析膜去掉。